1. <dd id="i3zjo"><pre id="i3zjo"></pre></dd><th id="i3zjo"></th>
    2. <li id="i3zjo"></li>
    3. <button id="i3zjo"><acronym id="i3zjo"></acronym></button>
      <progress id="i3zjo"><big id="i3zjo"><noframes id="i3zjo"></noframes></big></progress>
      <th id="i3zjo"></th>
      <span id="i3zjo"><pre id="i3zjo"></pre></span>
      <form id="i3zjo"><tr id="i3zjo"><kbd id="i3zjo"></kbd></tr></form>

        <progress id="i3zjo"></progress>
        <dd id="i3zjo"></dd>

        <th id="i3zjo"><track id="i3zjo"><rt id="i3zjo"></rt></track></th>
      1. <dd id="i3zjo"><pre id="i3zjo"></pre></dd>

        固话:0575-81275710 手机:15805857926 返回首页 | 联系我们
        技术文章 / Technical article 您的位置:网站首页 > 技术文章 > 设备检定和校准的区别解析
        产品分类
        products
        1. 浙江检测仪器
        2. 洗手池
        3. 空气净化消毒机
        4. 负压称量罩
        5. 风机过滤单元
        6. 净化工作台/超净台
        7. 二级生物洁净安全柜
        8. 全自动不锈钢风淋室
        9. 通风柜/通风橱
        10. 空气净化器/空气自净器
        11. 洁净采样车
        12. 洁净传递窗
        13. 配药柜
        14. 培养箱
        15. 口罩滤料过滤效率阻力测试
        16. 智能微粒检测仪
        17. 箱式电阻炉

        设备检定和校准的区别解析

        点击次数:2217 发布时间:2017-06-20

          检定和校准是量值溯源的主要的两个手段,但是他们存在很大的区别,本文为大家总结主要的区别:

          (1)目的不同

          校准的目的是对照计量标准,评定测量装置的示值误差,确保量值,属于自下而上量值溯源的一组操作。这种示值误差的评定应根据组织的校准规程作出相应规定,按校准周期进行,并做好校准记录及校准标识。

          校准除评定测量装置的示值误差和确定有关计量特性外,校准结果也可以表示为修正值或校准因子,具体指导测量过程的操作。

          检定的目的则是对测量装置进行强制性评定。这种评定属于量值统一的范畴,是自上而下的量值传递过程。检定应评定计量器具是否符合规定要求。这种规定要求就是测量装置检定规程规定的误差范围。通过检定,评定测量装置的误差范围是否在规定的误差范围之内。

          (2)对象不同

          校准的对象是属于强制性检定之外的测量装置。我国非强制性检定的测量装置,主要指在生产和服务过程中大量使用的计量器具,包括进货检验、过程检验和终产品检验所使用的计量器具等。

          检定的对象是我国计量法明确规定的强制检定的测量装置。

          《中华人民共和国计量法》第九条明确规定:“县级以上人民政府计量行政部门对社会公用计量标准器具,部门和企业、事业单位使用的高计量标准器具,以及用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列人强检目录的工作计量器具,实行强制检定。未按规定申请检定或者检定不合格的,不得使用。”

          因此,检定的对象主要是三个大类的计量器具:

          1.计量基准(包括[计量]基准和国家[计量]基准) ISO1OO12—1<计量检测设备的质量保证要求》作出的定义是: [计量]基准:“经协议承认,在上作为对有关量的所有其他计量基准定值依据的计量基准。”’ 国家[计量]基准:“经国家决定承认,在作为对有关量的所有其他计量标准定值依据的计量基准。

          2.计量标准 ISO 1OO12—1标准将「计量]标准定义为;“用以定义、实现、保持或复现单位或一个或多个已知量值,并通过比较将它们传递到其他计量器具的实物量具、计量仪器、标准物质或系统”(例:a)1kg质量标准中;b)标准量块;c)1O0Ω标准电阻;d)韦斯顿标准电池)。”

          3.我国计量法和中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录规定,“凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的,均实行强制检定。”在这个明细目录中,已明确规定60多种计量器具列人强制检定范围。 值得注意的是,这个《明细目录》第二款明确强调,“本目录内项目,凡用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测的,均实行强制检定。”这就是要求列人60多种强检目录中的计量器具,只有用于贸易结算等四类领域的计量器具,属于强制检定的范围。对于虽列入60多种计量器具目录,但实际使用不是用于贸易结算等四类领域的计量器具,可不属于强制检定的范围。

          以上三大类之外的测量装置则属于非强制检定,即为校准的范围。

          (3)性质不同

          校准不具有强制性,属于组织自愿的溯源行为。这是一种技术活动,可根据组织的实际需要,评定计量器具的示值误差,为计量器具或标准物质定值的过程。组织可以根据实际需要规定校准规范或校准方法。自行规定校准周期、校准标识和记录等。

          检定属于强制性的执法行为,属法制计量管理的范畴。其中的检定规程协定周期等全部按法定要求进行。

          (4)依据不同

          校准的主要依据是组织根据实际需要自行制定的《校准规范》,或参照《检定规程》的要求。在《校准规范》中,组织自行规定校准程序、方法、校准周期、校准记录及标识等方面的要求。因此,《校准规范》属于组织实施校准的指导性文件。

          检定的主要依据是《计量检定规程》,这是计量设备检定必须遵守的法定技术文件。其中,通常对计量检测设备的检定周期、计量特性、检定项目、检定条件、检定方法及检定结果等作出规定。计量检定规程可以分为国家计量检定规程、部门计量检定规程和地方计量检定规程三种。这些规程属于计量法规性文件,组织无权制定,必须由经批准的授权计量部门制定。

          (5)方式不同

          校准的方式可以采用组织内部校准、外校,或内校加外校相结合的方式进行。组织在具备条件的情况下,可以采用内校方式对计量器具进行校准,从而节省较大费用。

          组织进行内部校准应注意必要的条件(内校是很严格的!!),而不是对计量器具的管理放松要求。例如,必须编制校准规范或程序,规定校准周期,具备必要的校准环境和具备一定素质的计量人员,至少具备高出一个等级的标准计量器具,从而使校准的误差尽可能缩小。在多数测量领域,标准器的测量误差应不过被确认设备在使用时误差的1/3至1/10。此外,对校准记录和标识也应作出规定等等。

          检定必须到有资格的计量部门或法定授权的单位进行。根据我国现状,多数生产和服务组织都不具备检定资格,只有少数大型组织或计量检定部门才具备这种资格。

          (6)周期不同

          校准周期由组织根据使用计量器具的需要自行确定。可以进行定期校准,也可以不定期校准,或在使用前校准。

          校准周期的确定原则应是在尽可能减少测量设备在使用中的风险的同时,维持小的校准费用。可以根据计量器具使用的频次或风险程度确定校准的周期。

          检定的周期必须按《检定规程》的规定进行,组织不能自行确定。检定周期属于强制性约束的内容。

          (7)内容不同

          校准的内容和项目,只是评定测量装置的示值误差,以确保量值。

          检定的内容则是对测量装置的评定,要求更、除了包括校准的全部内容之外,还需要检定有关项目。

          例如,某种计量器具的检定内容应包括计量器具的技术条件、检定条件、检定项目和检定方法,检定周期及检定结果的处置等内容。 校准的内容可由组织根据需要自行确定。

          (8)结论不同

          校准的结论只是评定测量装置的量值误差,确保量值,不要求给出合格或不合格的判定。校准的结果可以给出《校准证书》或《校准报告》。

          检定则必须依据《检定规程》规定的量值误差范围,给出测量装置合格与不合格的判定。出《检定规程》规定的量值误差范围为不合格,在规定的量值误差范围之内则为合格。检定的结果是给出《检定书》。

          (9)法律效力不同

          校准的结论不具备法律效力,给出的《校准证书》只是标明量值误差,属于一种技术文件。

          检定的结论具有法律效力,可作为计量器具或测量装置检定的法定依据《检定书》属于具有法律效力的技术文件。

         

         

           净化设备有限公司位于浙江省绍兴市上虞区道墟镇,是华东地区净化设备行业中的制造商之。可按ISO14644-1标准、GB50073-2001国家标准及国家GMP规范要求为微电子、生物医药、医院手术室、光纤光缆、食品饮料、精密仪器、半导体及新材料应用等行业的空气净化系统工程设计、施工、检测及技术服务。
           公司主营净化工作台系列、风淋室系列、通风柜系列,生物安全柜,尘埃粒子计数器,浮游菌采样器系列被广泛应用于医疗卫生、电子、制药、生物、食品、农林、畜牧兽医、检验检疫、航空航天、汽车制造、精密仪器、大专院校和各科研机构,在和东南亚市场享有高的声誉。

        性色av网站_99久re热视频这只有精品6_chinese爽东北女人喷_三上悠亚办公室未删减版